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2022-07-18◆◆
1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類(lèi)和sop類(lèi)
2：需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系，藥企名稱(chēng)可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系
已結(jié)束 -
2022-06-09
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2022-05-03◆◆
公司因發(fā)展需要，準(zhǔn)備通過(guò)企業(yè)分立的方式分立成兩個(gè)公司（A公司分立成A和B兩個(gè)公司）。分立出來(lái)的B公司承接藥品業(yè)務(wù)（企業(yè)名稱(chēng)和納稅人識(shí)別號(hào)均改變），請(qǐng)問(wèn)藥品生產(chǎn)許可證和藥品注冊(cè)證和原輔包登記平臺(tái)相關(guān)信息怎么變更。
請(qǐng)做過(guò)相關(guān)業(yè)務(wù)的大神，指導(dǎo)下！
已完成 -
2022-03-02◆◆
需求名稱(chēng)：藥物警戒體系主文件
具體要求：1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫(xiě)指南》（2022年02月）要求撰寫(xiě)；
2、適用于生產(chǎn)企業(yè)；
3、拿來(lái)直接能用。
要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?022年3月16日之前
交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們已結(jié)束
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