注冊資料模板:1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產制造信息 5、產品風險分析資料 6、產品檢驗報告樣 7、產品技術要求 8、產品說明書及最小銷售單元的標簽設計樣稿 9、符合性聲明
二、技術開發(fā)資料及設備驗證資料。生產設備及檢驗設備,生產工藝規(guī)程,原材料、成品、半成品檢驗規(guī)程。材料齊全可加價。
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