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2023-03-10
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1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規(guī)范類和sop類;
2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求,最好檢查已通過的;
3、包括但不限于:主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理(附風險管理計劃模板)和相關(guān)記錄等;
4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的,需提供體系名稱,比如實際操作文件體系名稱;
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2022-11-15
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1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規(guī)范類和sop類;
2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求;
3、需要有需要配套規(guī)范的文件體系名稱,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系;
4、包括但不限于:主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理(附風險管理計劃模板);
5、最好檢查通過的能拿過來進行實際運用的;
6、資料確實優(yōu)秀可行的,可議價
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2022-10-18
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1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規(guī)范類和sop類;
2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求;
3、需要有需要配套規(guī)范的文件體系名稱,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系;
4、包括但不限于:主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理(附風險管理計劃模板);
5、最好檢查通過的能拿過來進行實際運用的;
基本信息
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