①內(nèi)容完整;
②字跡清晰;
③藥物臨床試驗(yàn)方法學(xué)時(shí)第二版!
其質(zhì)控/稽查SOP應(yīng)符合申辦方的需求;
應(yīng)有供應(yīng)商、研究中心稽查管理規(guī)范及流程;
應(yīng)有TMF/eTMF質(zhì)控管理規(guī)范及流程;
應(yīng)有內(nèi)部審查管理規(guī)范及流程
求購(gòu)GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021電子版,一定是2020/2021版哈