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1.2006年及2006年之前，國家或者省市藥監(jiān)局發(fā)布的國產(chǎn)藥品數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù) 2.數(shù)據(jù)可參照藥智網(wǎng)國產(chǎn)藥品數(shù)據(jù)庫（http://db.yaozh.com/pijian）的相關(guān)字段信息（包含藥品名稱、生產(chǎn)企業(yè)、批準文號、批準日期、規(guī)格、劑型等）

具體要求： 1.懸賞2013年1月1日之后CFDA不批準的藥品信息 2.必須提供完整信息，以附件形式提交 3.核實后如果正確，每個獎勵100元 4.投稿時請隱藏提交 5.請不要在百度上直接搜索

1.懸賞2013年1月1日之后CFDA不批準的藥品信息 2.必須提供完整信息，以附件形式提交 3.核實后如果正確，每個獎勵100元 4.投稿時請隱藏提交 5.請不要在百度上直接搜索

1.懸賞的藥品2008年之后的注冊信息 2.必須提供完整信息，以附件形式提交 3.核實后如果正確，每個獎勵100元 4.投稿時請隱藏提交

100元獎勵一條藥智網(wǎng)藥品轉(zhuǎn)讓信息數(shù)據(jù)庫沒有的信息 要求: 必須同時滿足以下幾條 1.藥智網(wǎng)藥品轉(zhuǎn)讓信息數(shù)據(jù)庫(網(wǎng)址:http://db.yaozh.com/index.php?action=zhuangrang)中沒有收錄的信息。 2.要轉(zhuǎn)讓的項目應是正在轉(zhuǎn)讓的臨床批件或生產(chǎn)批件(包括藥廠或生產(chǎn)線轉(zhuǎn)讓),至少是取得了受理號的項目,還在臨床前研究的項目不符合要求. 3.以附件的形式將要轉(zhuǎn)讓的項目提交,一個公司的多個批文算一個項目 4.必須提供轉(zhuǎn)讓方的聯(lián)系方式,而不能是中介的聯(lián)系方式. 滿足以上幾點要求的,我們在打電話核實后,每個項目給予100元獎勵

人工找出CFDA官網(wǎng)國產(chǎn)藥品及藥品數(shù)據(jù)庫最新批準的藥品信息