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2022-01-06◆◆
求購：藥品臨床試驗質量管理體系文件（一套）；CRA、CRC、項目培訓資料（PPT，或視頻均可）
需滿足2020年GCP規(guī)范
已結束 -
2021-08-30
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2021-08-23
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2021-08-21◆◆
具體要求：
一套比較完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件和臨床試驗管理的SOP，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關鍵是臨床質量管理，包括臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析等。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了！?。?/p>
已結束 -
2016-11-21
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2016-11-21
- 6
- 交易量
- 1600
- 賞金
最近10位訪客
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藥智客
08-30 13:22 -
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