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2024-08-07◆◆
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對(duì)適合申辦方的全套藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求。
要求：
體系良好運(yùn)行；
符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；
體系完善，包含管理文件、SOP文件及表格附件等，有實(shí)用范例或模板佳。已結(jié)束
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