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2022-06-20◆◆
文件具體要求如下：
1：臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理，醫(yī)學(xué)部標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，SOP
2:腫瘤藥物臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理相關(guān)的系列文件（包括1期或2期或三期臨床方案撰寫，臨床試驗總結(jié)報告，研究者手冊，醫(yī)學(xué)監(jiān)查計劃，ICF, CRF）
3::需要是真實的案例，最好三個及以上
已結(jié)束 -
2022-06-20◆◆
要求：
1：必須是真實的項目操作案例，要求三個及以上，需要包含涉及項目管理的相關(guān)具體文件。
小分子腫瘤藥品臨床項目管理文件（從立項到臨床1期或2期或3期完成）
已結(jié)束 -
2022-06-20◆◆
1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類
2：需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系
已結(jié)束
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