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1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證（B證）檢查的全套文件，價(jià)格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報(bào)告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價(jià)格可以協(xié)商

我司計(jì)劃以MAH委托CMO方式，進(jìn)行數(shù)個(gè)固體制劑項(xiàng)目的申報(bào)與注冊(cè)申報(bào)后的委托生產(chǎn)，現(xiàn)詢川渝兩地的GMP車間進(jìn)行項(xiàng)目合作： 要求：1. 有較為完善的GMP質(zhì)量體系并通過新版GMP認(rèn)證，并有意進(jìn)行化藥固體制劑CMO合作； 2. 化藥固體制劑車間，配備流化床（制粒用）、混合機(jī)、壓片機(jī)、包衣機(jī)等設(shè)備及相應(yīng)的技術(shù)與生產(chǎn)操作人員； 3. 公司有一定的產(chǎn)品研發(fā)注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)； 4. 成都周邊藥企優(yōu)先。 5. 需要提供受托方主要負(fù)責(zé)人的職位及手機(jī)號(hào)，必須保證信息的真實(shí)性和可靠性，電話溝通驗(yàn)證真實(shí)性后給予報(bào)酬。