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km_***ent 2020-04-04 11:42 IP：昆明
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yk1860 2020-04-22 10:14 IP：淄博
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Jos***afu 2020-04-27 17:34 IP：成都
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需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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蛋炒飯DCF 2020-05-02 11:17 IP：XX
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（一）產(chǎn)品風險分析資料；（二）產(chǎn)品技術(shù)要求；（三）產(chǎn)品檢驗報告；（四）臨床評價資料；（五）產(chǎn)品說明書及標簽樣稿；（六）與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件；（七）證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
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靜默若***091 2020-05-04 19:12 IP：石家莊
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求購Oxytetracycline Hydrochloride 原料（制劑用）DMF一份， USP 36 質(zhì)量標準，需包含 完整的工藝流程圖以及工藝描述   [更多]
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zjl***134 2020-05-09 16:24 IP：鄭州
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現(xiàn)行藥典標準的異煙肼注射液大生產(chǎn)工藝   [更多]
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蛋炒飯DCF 2020-05-10 10:41 IP：XX
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1安全風險分析報告 2備案表 3品技術(shù)要求 4成品檢驗報告 5臨床評價 6 產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設(shè)計樣稿 7生產(chǎn)制造信息 8符合性聲明   [更多]
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yan***ing 2020-05-20 15:25 IP：廣州
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1安全風險分析報告 2備案表 3品技術(shù)要求 4成品檢驗報告 5臨床評價 6 產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設(shè)計樣稿 7生產(chǎn)制造信息 8符合性聲明   [更多]
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gan***uan 2020-06-02 00:54 IP：哈爾濱
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藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包括組織架構(gòu)設(shè)置與人員職責，人員培訓管理，研究場所管理，儀器設(shè)備管理，物料管理，文檔管理、實驗管理、財務管理，等。   [更多]
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hahage 2020-06-03 21:41 IP：上海
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1、備案表 2、產(chǎn)品安全風險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設(shè)計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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