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cxr***919 05-14 11:26 IP：無(wú)錫

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T63***350 2024-12-25 15:45 IP：杭州

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xgwhhh 2024-08-16 15:20 IP：上海

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需要一份藥品臨床試驗(yàn)申辦者質(zhì)量管理體系全套文件。符合2020版GCP等法規(guī)要求，內(nèi)容滿(mǎn)足需求費(fèi)用可以追加。 [更多]

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李丸辣啦啦啦 2024-08-08 13:28 IP：重慶

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rai***hyc 2024-08-07 14:54 IP：深圳

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本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對(duì)適合申辦方的全套藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求。要求：體系良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；體系完善，包含管理文件、SOP文件及表格附件等，有實(shí)用范例或模板佳。 [更多]

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run***123 2024-04-23 17:04 IP：上海

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Xin***333 2024-03-22 16:25 IP：上海

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188***980 2023-11-21 10:27 IP：未知

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