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hejiao 2014-11-17 11:18 IP：重慶
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1、必須是國藥準字號的有效生產(chǎn)批文。 2、直接提供批文所有者的信息，不接受中介。 3、確認信息真實有效后方可給予相應(yīng)酬金。   [更多]
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gui***ang 2023-09-23 21:17 IP：南寧
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求購保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系   [更多]
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pen***979 2023-03-05 11:52 IP：南寧
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求海藻生物膠或者海藻酸鈉的技術(shù)標準   [更多]
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hejiao 2015-08-19 10:03 IP：重慶
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1、尋求酶類的生物制劑批文轉(zhuǎn)讓信息，比如凝血酶、胰酶、胃蛋白酶 2、要求具備有效的生產(chǎn)批文 3、信息真實有效。 4、藥智數(shù)據(jù)庫里面沒有的項目，若有，我會截圖證明。 謝謝各位藥智的戰(zhàn)友！   [更多]
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126***17楊 2023-03-07 10:21 IP：石家莊
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需要看這兩個產(chǎn)品的使用說明書及作用方式，請求大家分享下。若還有同類產(chǎn)品其他方面的文件，采納后另算   [更多]
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zha***zhe 2021-01-23 18:26 IP：蘇州
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1，涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄 2，中文word文檔 3，文件分類明確，目錄清晰   [更多]
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gui***ang 2024-07-11 14:30 IP：南寧
lin***qin 2018-01-17 17:20 IP：深圳
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有保??????健食品GMP認證，具備生產(chǎn)口服液、粉劑、硬膠囊、片劑、顆粒劑等QS認證生產(chǎn)線，配套有滿足生產(chǎn)需要的原輔材料、包裝材料及成品倉庫，擁有經(jīng)營的合法資質(zhì)。有獨立的研發(fā)室及研發(fā)人員。   [更多]
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gui***ang 2024-07-12 23:26 IP：桂林
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求購一份中藥同名同方申報資料模板   [更多]
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gao***ina 2023-10-01 10:35 IP：未知
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具體要求：格式按照2021年國家局新發(fā)布的格式要求。包含：1、全套注冊申報資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料：包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測報告等。   [更多]
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