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天空很***iki 2021-02-01 10:48 IP:武漢
標(biāo)題:需要一整套CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件 詳細(xì)要求: 需求名稱:CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件 具體要求:一整套比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件,包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?021年2月10日之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們!   [更多]
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shi***jie 2023-10-09 20:35 IP:南京
xia***ang 2019-05-31 14:58 IP:上海
求購(gòu)Lafon藥廠的間苯三酚注射液的專利信息   [更多]
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gui***ang 2023-03-14 10:50 IP:南寧
求購(gòu)對(duì)乙酰氨基酚片申報(bào)資料模板,價(jià)可談   [更多]
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hhj***000 2018-01-22 10:55 IP:鄭州
蘇黃止咳膠囊信息,PDF格式或照片均可,必須是原文掃描件或照片,不能是自己編制的word等版本   [更多]
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lxw***987 2021-09-07 15:10 IP:成都
包括:所有檢測(cè)項(xiàng)以及內(nèi)容,其中有關(guān)物質(zhì)必須有檢測(cè)方法,雜質(zhì)控制及限度。   [更多]
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hejiao 2016-03-09 10:47 IP:重慶
需求奧美拉唑膠囊、二甲雙胍片、辛伐他汀片生產(chǎn)批件 要求:1、必須是擁有有效生產(chǎn)批件的項(xiàng)目信息 2、 要求直接提供項(xiàng)目擁有者的企業(yè)名稱、聯(lián)系人及聯(lián)系方式 3、拒絕中介   [更多]
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呵呵1***456 2022-03-07 15:44 IP:福州
 求吡非尼酮原料藥標(biāo)準(zhǔn)。   [更多]
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lsk***ctx 2022-05-31 15:36 IP:成都
配方基質(zhì)為卡波姆,抑菌成分為醋酸氯己定或者PHMG或PHMB   [更多]
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AAA***015 2020-08-19 22:24 IP:長(zhǎng)沙
急需液體敷料一類醫(yī)療器械備案全套申請(qǐng)資料 產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 臨床評(píng)價(jià)資料 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽樣稿 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明 二類無(wú)菌醫(yī)療器械液體敷料產(chǎn)品詳細(xì)注冊(cè)流程   [更多]
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