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wyh***756 2022-09-15 20:44 IP：大連
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完善臨床試驗質量管理體系文件，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。   [更多]
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逸飛嶺159 2017-09-26 10:29 IP：重慶
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具體要求： 檢索目的: CAS:117924-33-1的合成路線 檢索方式: SciFinder 化合物CA登記號(CAS): 117924-33-1   [更多]
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夜煞騎***123 2020-09-19 17:49 IP：南昌
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求，如果內(nèi)容滿足要求費用可以追加。   [更多]
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kin***106 2024-04-02 13:27 IP：青島
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求購低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G1.5%）YBH12132021、低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G2.5%）、低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G4.5%）、腹膜透析液（乳酸鹽-G1.5%）、腹膜透析液（乳酸鹽-G2.5%）信息   [更多]
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xia***uer 2025-04-17 15:52 IP：未知
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最近3年的申報資料模板，關鍵信息和數(shù)據(jù)可以刪除，主要是模塊3~5，根據(jù)情況追加報酬。   [更多]
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lul***ing 2024-09-26 13:14 IP：重慶
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求購鹽酸莫西沙星滴眼液最新技術相關資料   [更多]
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陳艷2***118 2023-01-09 20:58 IP：濟南
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具體要求最新藥物研發(fā)中心質量管理體系文件，包括組織機構和管理職責，人員培訓管理；物料系統(tǒng)管理，設施設備系統(tǒng)管理，實驗室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗數(shù)據(jù)管理和記錄，等，質量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等，文件及記錄的餐理，供應商管理、偏差管理、內(nèi)部審計等，合成工藝交接方來、合成工藝交接報告、質量研究文獻綜述、質量研究預實驗方案，質量研究預實段報告、對照品及雜質標定、制劑質量標準草累及起草說明、原料藥質量標準草案及起草說明、雜質追蹤方案、雜質追蹤報告、原料藥穩(wěn)定性研究方案、原料藥穩(wěn)定性研究報、制劑穩(wěn)定性研究方案、制劑穩(wěn)定性研究報告等文件   [更多]
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ma1***666 2022-01-04 17:09 IP：天津
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注冊一類醫(yī)用隔離面罩備案證所需材料   [更多]
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LYBB 2014-08-14 11:34 IP：重慶
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求有新藥證書的乳膏/軟膏（包含激素類）生產(chǎn)批件轉讓，提供轉讓方負責人信息以及聯(lián)系方式，隱藏稿件且核實即中標。   [更多]
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