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IPTCON 2025-10-16 15:07 IP:未知
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hhj***000 2019-09-05 10:16 IP:鄭州
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jhl***205 2020-03-30 13:20 IP:北京
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ZZG***313 2021-07-04 15:23 IP:長沙
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過客rgkn 2021-12-07 16:36 IP:北京
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wei***964 2020-08-26 13:23 IP:北京
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求,如果內(nèi)容滿足要求費用可以追加。   [更多]
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天道酬***945 2022-03-15 08:52 IP:重慶
1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息和補充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 (以單個批件形式提交)3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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小小清風少俠 2020-11-29 14:39 IP:南昌
風險分析報告、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品檢驗報告、臨床評價資料、生產(chǎn)制造信息、說明書和最小標簽   [更多]
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son***221 2024-02-26 09:51 IP:未知
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xia***yan 2013-06-18 15:09 IP:重慶
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