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rus***hen 2022-05-30 15:26 IP：杭州
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gui***ang 2023-03-14 10:50 IP：南寧
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我是大***123 2023-10-11 11:00 IP：綏化
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質(zhì)量手冊中藥物警戒部分及藥品全生命周期部分撰寫   [更多]
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hhj***000 2018-01-22 10:55 IP：鄭州
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hai***203 2020-11-19 16:53 IP：渭南
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lsk***ctx 2022-05-31 15:33 IP：成都
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使用納米銀和卡波姆制備的銀離子抑菌凝膠，剛開始是無色透明的，一段時間后凝膠變?yōu)榈仙?，后來隨著時間顏色加深，抑菌效果減弱，加了抗氧化劑也不行，怎么回事呢？   [更多]
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hejiao 2016-03-09 10:47 IP：重慶
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需求奧美拉唑膠囊、二甲雙胍片、辛伐他汀片生產(chǎn)批件 要求：1、必須是擁有有效生產(chǎn)批件的項目信息 2、 要求直接提供項目擁有者的企業(yè)名稱、聯(lián)系人及聯(lián)系方式 3、拒絕中介   [更多]
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AAA***015 2020-08-19 22:24 IP：長沙
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急需液體敷料一類醫(yī)療器械備案全套申請資料 產(chǎn)品風險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明 二類無菌醫(yī)療器械液體敷料產(chǎn)品詳細注冊流程   [更多]
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h28***657 2021-12-03 14:34 IP：桂林
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需要產(chǎn)品備案和工廠生產(chǎn)備案的全套資料及樣本 產(chǎn)品風險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等 （一）產(chǎn)品風險分析資料；（二）產(chǎn)品技術(shù)要求；（三）產(chǎn)品檢驗報告；（四）臨床評價資料；（五）產(chǎn)品說明書及標簽樣稿；（六）與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件；（七）證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
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non***456 2023-03-16 10:06 IP：廣州
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