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呵呵1***456 2021-12-22 10:06 IP：福州
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suk***iy0 2022-12-20 15:56 IP：天津
h67***911 2024-03-14 09:23 IP：德陽(yáng)
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h67***911 2025-03-17 08:48 IP：德陽(yáng)
yao***525 2025-12-29 14:07 IP：煙臺(tái)
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君子坦***012 2021-12-22 18:46 IP：北京
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要求如上，pdf最好   [更多]
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zcx039 2024-08-23 15:00 IP：南京
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因工廠生產(chǎn)線建設(shè)即將完工，求購(gòu)過(guò)氧化氫溶液的生產(chǎn)批文。濃度為3%的外用溶液。在注冊(cè)證書(shū)在有效期內(nèi)，最好2年以上。   [更多]
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jaijia 2024-03-15 15:05 IP：南京
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標(biāo)準(zhǔn)來(lái)源：進(jìn)口藥復(fù)核標(biāo)準(zhǔn)匯編（2003）   [更多]
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joe***000 2021-04-30 14:02 IP：上海
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上海的： 1所生產(chǎn)醫(yī)療器械備案憑證 2經(jīng)備案的產(chǎn)品技術(shù)要求 3工藝流程圖（注明主要控制項(xiàng)目和控制點(diǎn)，如關(guān)鍵工序和特殊過(guò)程的設(shè)備及工藝參數(shù)控制的說(shuō)明） 4委托方的第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證 5委托方醫(yī)療器械委托生產(chǎn)備案憑證 6委托生產(chǎn)合同（注：應(yīng)明確雙方委托生產(chǎn)中技術(shù)轉(zhuǎn)移、質(zhì)量保證、責(zé)任劃分、房型要求等權(quán)利義務(wù)） 7委托生產(chǎn)醫(yī)療器械擬采用的說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)樣本 8委托方對(duì)受托方質(zhì)量管理體系的認(rèn)可聲明 9委托方關(guān)于委托生產(chǎn)醫(yī)療器械質(zhì)量、銷售以及售后服務(wù)責(zé)任的自我保證聲明   [更多]
T細(xì)胞一遍哥 2021-02-25 13:58 IP：深圳
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需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計(jì)算機(jī)等)   [更多]
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