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用戶名不能少 2021-07-27 10:50 IP:重慶
①文獻(xiàn)和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè),盡量找外文或官網(wǎng)的文獻(xiàn)或報(bào)道,不能是百度百科等;②簡(jiǎn)要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質(zhì)量不定(如翻譯質(zhì)量不定等)的情況,賞金酌情給出,請(qǐng)諒解。 ④單價(jià)8元/條,質(zhì)量偏低需折價(jià)計(jì)算。 44個(gè)合格,17個(gè)內(nèi)容偏少,44*8+17*4=420 *此任務(wù)金額為不含稅金額,按照國(guó)家稅務(wù)相關(guān)法律法規(guī),提現(xiàn)時(shí)個(gè)稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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qsm***991 2021-01-20 15:42 IP:重慶
搜集2020.10-2020.12藥監(jiān)局等機(jī)構(gòu)官方公布的法規(guī)文件。 具體要求可私聊。   [更多]
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qsm***991 2023-10-13 11:20 IP:重慶
收集國(guó)家藥品審評(píng)中心、國(guó)家藥監(jiān)局、地方藥監(jiān)局2023年發(fā)布的政策文件,指導(dǎo)原則文件等。收集的文件按指定格式進(jìn)行處理和提取,按月度數(shù)據(jù)匯總提交。不能出現(xiàn)遺漏,若發(fā)現(xiàn)遺漏按照約定扣除相應(yīng)費(fèi)用。   [更多]
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用戶名不能少 2021-06-11 10:09 IP:重慶
①文獻(xiàn)和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè),盡量找外文或官網(wǎng)的文獻(xiàn)或報(bào)道,不能是百度百科等; ②簡(jiǎn)要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質(zhì)量不定(如翻譯質(zhì)量不定等)的情況,賞金酌情給出,請(qǐng)諒解。 ④單價(jià)8元/條,質(zhì)量偏低需折價(jià)計(jì)算。 48個(gè)合格,8個(gè)內(nèi)容偏少,48*8+8*4=416 *此任務(wù)金額為不含稅金額,按照國(guó)家稅務(wù)相關(guān)法律法規(guī),提現(xiàn)時(shí)個(gè)稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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用戶名不能少 2021-03-17 15:12 IP:重慶
①文獻(xiàn)和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè),盡量找外文或官網(wǎng)的文獻(xiàn)或報(bào)道,不能是百度百科等; ②簡(jiǎn)要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質(zhì)量不定(如翻譯質(zhì)量不定等)的情況,賞金酌情給出,請(qǐng)諒解。 ④一期以500個(gè)藥物對(duì)象為單位,單價(jià)8元/條,質(zhì)量偏低需折價(jià)計(jì)算。 2021-03-17交稿合格49條*8,內(nèi)容偏少4*4=408元   [更多]
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佳佳妹 2016-03-29 10:24 IP:重慶
406元 ,合格說明書賞金領(lǐng)取 請(qǐng)合格者在下方投稿   [更多]
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用戶名不能少 2021-05-14 09:30 IP:重慶
①文獻(xiàn)和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè),盡量找外文或官網(wǎng)的文獻(xiàn)或報(bào)道,不能是百度百科等; ②簡(jiǎn)要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質(zhì)量不定(如翻譯質(zhì)量不定等)的情況,賞金酌情給出,請(qǐng)諒解。 ④單價(jià)8元/條,質(zhì)量偏低需折價(jià)計(jì)算。 49個(gè)合格的,3個(gè)內(nèi)容偏少,49*8+3*4=404   [更多]
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xia***ayi 2014-02-11 12:01 IP:重慶
數(shù)據(jù)有2000條,404元,需一人   [更多]
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彼倫 2014-06-27 14:30 IP:重慶
1,中藥,西藥企業(yè),醫(yī)療器械企業(yè),藥品批文都需要 2,年銷售額5000萬以上,規(guī)模越大越好,產(chǎn)品有潛力 3,全資收購(gòu),控股,參股都可 4,一經(jīng)核實(shí),必有重謝,中介也可聯(lián)系。   [更多]
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sec***ng2 2025-09-13 17:13 IP:南京
求購(gòu)二類遠(yuǎn)紅外磁療貼注冊(cè)申報(bào)資料(最新版本) 1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單  2、綜述資料  3、研究資料  4、生產(chǎn)制造信息  5、臨床評(píng)價(jià)資料  6、產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料  7、產(chǎn)品技術(shù)要求  8、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告樣  9、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元的標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 10、符合性聲明   [更多]
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