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魔法少女小原 2021-08-10 12:31 IP:圣何塞
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SPS***805 2021-10-27 16:03 IP:武漢
1、備案表 2、產(chǎn)品安全風險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設(shè)計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9、工藝流程圖 10、主要生產(chǎn)和檢測設(shè)備清單 11、產(chǎn)品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用12、綜述資料、研究資料   [更多]
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朱ZZZZ 2015-12-25 14:31 IP:重慶
1、要求PDF,完整,清晰,來源可靠,內(nèi)容可復制 2、如果有這本藥典的附錄也可以和本人聯(lián)系   [更多]
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Jin***han 2021-08-11 12:28 IP:上海
我們EDC系統(tǒng)有醫(yī)學編碼模塊,希望上線前期邀請專業(yè)醫(yī)學編碼人員進行有償測試,主要了解軟件工具是否能滿足您的編碼訴求。我們會保證您的信息隱私,也會提供保密協(xié)議簽署。招募條件:正在從事臨床試驗編碼的從業(yè)人員(具備1年以上編碼工作經(jīng)驗)具備軟件系統(tǒng)上的編碼能力:在日常工作中使用軟件工具編碼   [更多]
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maj***wen 05-10 08:22 IP:XX
求購鹽酸阿莫羅芬搽劑(國藥準字H20254685)注冊信息   [更多]
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gui***ang 2023-08-21 16:40 IP:未知
求購保健食品注冊的申報模板,不是備案制,中藥處方藥食同源類的注冊申請   [更多]
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wan***hao 2020-05-09 12:26 IP:上海
求羧甲基纖維素鈉滴眼液信息   [更多]
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云隱散霾 2015-02-09 09:30 IP:重慶
要求:1 翻譯質(zhì)量好 2 堅守保密原則 3若翻譯項目順利結(jié)題則給信息提供方部分返款。   [更多]
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Dom***123 2023-12-20 19:51 IP:成都
1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規(guī)范類和sop類;2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求,最好檢查已通過的;3、包括但不限于:主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理(附風險管理計劃模板)和相關(guān)記錄等;4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的,需提供體系名稱,比如實際操作文件體系名稱;5、適用于藥品上市前及上市后的企業(yè);   [更多]
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zjl***134 2020-05-09 16:24 IP:鄭州
現(xiàn)行藥典標準的異煙肼注射液大生產(chǎn)工藝   [更多]
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