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xj8***712 2020-07-22 12:06 IP:上海
需求藥物研發(fā)中心質量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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nxg***761 2020-07-21 17:49 IP:聊城
1.產品風險分析報告 2.產品技術要求 3.產品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產品說明書及標簽樣稿 6.與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 7.生產制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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一劍霜寒 2020-07-21 14:09 IP:未知
本人做FDA方法學驗證時,不知道耐用性交叉試驗怎么做排列組合?   [更多]
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制藥小小學徒 2020-07-21 12:41 IP:廣州
詳細要求: 需求名稱:藥物合成工藝開發(fā)方案模板、分析方法開發(fā)模板 具體要求:參照ICH指導原則、NMPA申報要求起草 要求時間:請在2020年7月30日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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冬候鳥斯伯格 2020-07-21 11:24 IP:重慶
必須同時滿足以下幾條: 1.藥智網藥品中標查詢數(shù)據(jù)庫(網址: http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html)中沒有收錄的藥品名稱以及其文件來源。 2.必須提交中標來源文件及官網鏈接網址。(如江蘇省公布的《省公共資源交易中心關于調整部分藥品供應價格的通知》,鏈接:http://221.226.253.51:5047/webportal/detail.html?infoId=3920&CatalogId=3) 3.來源文件的發(fā)布日期至少為投標日期1個月前發(fā)布的信息。(如你現(xiàn)在投稿的時間為5月30日,你投遞文件的發(fā)布時間需為4月30日之前) 4.滿足以上信息的中標文件必須整理為規(guī)范的EXCEL格式(具體模板見附件),并在評論區(qū)提交規(guī)范后的EXCEL文件,一個中標文件算一條信息。 滿足以上幾點要求的,每個項目給予50元獎勵。   [更多]
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Dor***uan 2020-07-21 10:51 IP:重慶
我需要2015版中國藥典,提及聚山梨酯80(供注射用)和聚丙烯酸樹脂2、3、4的英文版   [更多]
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yan***ang 2020-07-21 10:01 IP:北京
求一份ASTM F3287-17的中文翻譯版   [更多]
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zhourq 2020-07-20 17:59 IP:廈門
Derek的Species選項選擇人,Endpoint選項勾選所有毒性。如下 Nc1nnc(Sc2ncc(s2)[N+]([O-])=O)s1 具體詳細信息可以查看附件   [更多]
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gos***aly 2020-07-20 11:37 IP:未知
需要信息 左甲狀腺素鈉片 JX20190041   [更多]
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hon***n08 2020-07-20 11:33 IP:北京
頭孢地尼原料和膠囊“Cefdinir”和“Cefdinir Capsules”《USP43-NF38》的藥典信息;   [更多]
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