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wan***hao 2020-05-29 16:00 IP：上海
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求下面新資料： 1.注射用氯諾昔康 2.聚甲酚磺醛溶液   [更多]
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Dor***uan 2020-05-29 11:35 IP：重慶
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求一份藥典標準,指定代發(fā)任務，請勿投稿   [更多]
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pizi88 2020-05-29 11:21 IP：上海
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1、需要一套完整的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務、藥物警戒、數據管理、統(tǒng)計分析和臨床質量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關閉中心全過程的SOP文件以及相關記錄表單，有范例內容最好   [更多]
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150***321 2020-05-27 16:11 IP：未知
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1.懸賞2013年1月1日之后NMPA不批準的藥品信息 2.必須提供完整信息，以附件形式提交 3.核實后如果正確，每個獎勵100元 4.投稿時請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是藥智網未收集的數據 7.如有不清楚的地方，私信聯(lián)系   [更多]
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150***321 2020-05-27 16:04 IP：未知
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1.懸賞2013年1月1日之后NMPA批準的藥品信息 2.必須提供完整信息，以附件形式提交 3.核實后如果正確，每個獎勵30元 4.投稿時請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是藥智網未收集的數據   [更多]
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tru***yqq 2020-05-26 11:23 IP：合肥
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求一份江西省最新版慢病藥品目錄   [更多]
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sho***g44 2020-05-25 14:53 IP：武漢
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ISO13485-2016全套質量管理體系文件，包含但不限于以下內容： 機構和人員：質量手冊和程序文件，人員培訓管理文件，消毒劑管理文件，人員健康檔案文件； 廠房與設施：工藝用氣管理文件及驗證文件，水系統(tǒng)、車間空氣凈化系統(tǒng)驗證文件； 設備：生產設備驗證文件，生產設備清潔驗證文件，生產設備操作規(guī)程，檢驗設備操作規(guī)程； 設計開發(fā)：相關文件、記錄表格、加速和穩(wěn)定試驗方案記錄報告、包裝驗證方案記錄報告 生產管理：工藝衛(wèi)生管理文件，生產管理文件，批記錄文件，生產工藝規(guī)程文件，清場管理文件，輻照滅菌工藝驗證文件，批號管理文件； 質量控制：動物源產品風險控制文件、工藝用水管理文件，工藝用水驗證文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定，產品檢驗規(guī)程，原材料檢驗規(guī)程，外包材檢驗規(guī)程，留樣管理文件等   [更多]
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WYY***985 2020-05-25 14:40 IP：北京
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標題：求購硫辛酸原料標準 具體要求：USP42、BP2019、EP9.5標準 要求時間：2020.5.29之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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zhu***hao 2020-05-21 13:16 IP：廣州
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求一份L30D-55藥品信息   [更多]
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yan***ing 2020-05-20 15:25 IP：廣州
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1安全風險分析報告 2備案表 3品技術要求 4成品檢驗報告 5臨床評價 6 產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7生產制造信息 8符合性聲明   [更多]
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