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發(fā)布時間㕂剩余時間㕂參與數(shù) 㕂價格㕂

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Dom***123 2023-12-20 19:51 IP：成都

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1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求，最好檢查已通過的；3、包括但不限于：主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理（附風險管理計劃模板）和相關記錄等；4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的，需提供體系名稱，比如實際操作文件體系名稱；5、適用于藥品上市前及上市后的企業(yè)； [更多]

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tianda 2023-12-18 10:19 IP：未知

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求購雙氧護理液產(chǎn)品技術要求1份

求購雙氧水護理液（國械注進20153162637）產(chǎn)品技術要求。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術

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wei***316 2023-11-18 15:48 IP：XX

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求購藥品臨床質(zhì)量管理體系文件

包括（1）質(zhì)量管理QA：變更控制管理規(guī)程；糾正和預防指施管理規(guī)程；臨床試驗用藥品放行管理規(guī)程；投訴管理規(guī)程；臨床試驗用藥品收回與撤銷管理規(guī)程；臨床試驗用藥品檔案管理規(guī)程；藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場核查管理規(guī)程；藥品注冊研制現(xiàn)場核查管理規(guī)程；臨床產(chǎn)品發(fā)運管理規(guī)程；（2）生產(chǎn)管理：臨床產(chǎn)品委托生產(chǎn)管理規(guī)程等等（3）包裝管理：臨床生產(chǎn)階段印刷性包裝材料管理等等（4）質(zhì)量控制QC管理（3）臨床藥物警戒管理等 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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zho***hua 2023-12-05 17:43 IP：赤峰

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求購黃芪精顆粒質(zhì)量信息

復印件，標準為YBZ04082005-2012Z [更多]

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