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eas***123 2025-09-21 10:07 IP:贛州
求購乳果糖濃溶液(原料)生產(chǎn)工藝信息相關(guān)資料(進口廠家或國內(nèi)廠家)   [更多]
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lul***ing 2021-06-24 15:45 IP:重慶
求助阿扎那韋、硫酸阿扎那韋及其制劑的EP10.5、Ph.Int_6th、USP45等相關(guān)藥典   [更多]
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本唯笑一笑 2023-06-08 18:22 IP:南京
最好是已經(jīng)申請成功的產(chǎn)品;申請產(chǎn)品不豁免臨床;按照整理文獻的路徑,不是同類產(chǎn)品的臨床試驗數(shù)據(jù)路徑。搜集文獻最好2篇以上的。產(chǎn)品是有源產(chǎn)品,不要無源的。灸療儀或半導(dǎo)體激光治療儀或類似產(chǎn)品。頁數(shù)不少于10頁(文獻內(nèi)容除外)   [更多]
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君子坦***012 2025-09-22 14:43 IP:未知
維生素D口服溶液臨床方案及摘要   [更多]
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李先生揚子江 2020-11-19 09:14 IP:上海
目前本公司有達肝素鈉、那屈肝素鈣原料,為拓寬銷售渠道,現(xiàn)尋找有能力的三方業(yè)務(wù)對于原料藥出口注冊提供外包服務(wù),銷售分成方式,希望有資質(zhì)的單位與我聯(lián)系   [更多]
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wls***021 2022-05-30 14:53 IP:杭州
公司是申辦方兼CRO公司,需要一整套醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理體系文件 詳細要求:符合2022版GCP要求,最好源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊,程序文件,管理文件,SOP和表單,有范例更佳。   [更多]
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HZC***024 2020-06-09 17:21 IP:重慶
1、文件應(yīng)符合醫(yī)療器械臨床評價設(shè)計指導(dǎo)原則的要求。 2、資料齊全,能夠作為模板,不限產(chǎn)品種類。   [更多]
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小小清風少俠 2020-11-19 10:19 IP:南昌
綜述資料、研究資料、生產(chǎn)制造信息、產(chǎn)品技術(shù)要求、風險分析報告、臨床評價資料、說明書和最小標簽等有的直接留言。   [更多]
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天空很***iki 2021-02-01 10:48 IP:武漢
標題:需要一整套CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件 詳細要求: 需求名稱:CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件 具體要求:一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。 要求時間:請在2021年2月10日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們!   [更多]
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shi***jie 2023-10-09 20:35 IP:南京
需要恩格列凈二甲雙胍緩釋緩釋片   [更多]
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