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Stq***uff 2021-04-23 13:07 IP：杭州
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求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021 (Electronic)電子版。附件是書的封面。   [更多]
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189***858 2021-04-20 09:48 IP：未知
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全套藥物研發(fā)質量體系文件，包括程序文件，操作規(guī)程，記錄文件等三級文件，涉及數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機等,價格可談   [更多]
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流蘇8571 2021-04-09 16:16 IP：武漢
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至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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dms***ugs 2021-04-05 09:01 IP：上海
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賽發(fā)（上海）生物科技有限公司是DMSCHEMICAL PHARMACEUTICAL INC.,LTD 在中國竟內設立的全資公司，主要從事醫(yī)藥健康產業(yè)一體化服務。、公司通過全球160多個不同國家和地區(qū)的供應商與合作伙伴為中國醫(yī)藥企業(yè)提供新技術與產品解決方案，讓中國醫(yī)藥企業(yè)享有全世界最優(yōu)秀的資源、產品與市場。 現(xiàn)向全國尋求合作伙伴. 可以提供醫(yī)藥原料及中間體的工廠。 可以做產品出口的固體口服工廠，糖漿劑工廠，輸液劑工廠， www.dipolymer.com.cn   [更多]
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gao***gju 2021-03-29 18:01 IP：岳陽
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求購Rabeprazole Sodium歐洲藥典、美國藥典、日本藥典、印度藥典最新標準，要最新版本的各國藥典標準。   [更多]
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yz_***pei 2021-03-27 20:08 IP：南京
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至少包含目錄、具體的文件（標準管理類、標準操作類、標準技術規(guī)程、記錄類文件等），要求一整套的，最好是生物藥的。   [更多]
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冰河369 2021-03-26 09:08 IP：太原
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仿制藥研發(fā)企業(yè)，求購《項目管理體系文件》，要求囊括了項目管理全流程文件，包括SMP,SOP文件； 《質量管理體系文件》，包括研發(fā)全流程SOP/SMP文件。   [更多]
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張瑩祿***987 2021-03-24 15:52 IP：北京
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詳細要求： 具體要求：符合81號令、66號公告、《藥物警戒質量管理規(guī)范（草案）》等最新要求。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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衛(wèi)遼2019 2021-03-24 14:30 IP：青島
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漱口水配方   [更多]
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s98***174 2021-03-22 09:10 IP：北京
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我公司可承接原料藥以及抗腫瘤注射劑的MAH、CMO委托生產、中試放大等相關業(yè)務，公司位于江蘇，屬MAH十個試點省份，如有需要，歡迎私聊！ 現(xiàn)有生產線 1、【制劑GMP車間】凍干粉針（抗腫瘤藥）、小容量注射劑（非最終滅菌、抗腫瘤藥）; 2、【原料藥腫瘤GMP車間】原料藥（抗腫瘤藥） 及中間體 3、【原料藥非腫瘤GMP車間】 【適應生產線】凍干粉針（抗腫瘤藥）、小容量注射劑（非最終滅菌、抗腫瘤藥） （1）非最終滅菌的小容量注射劑： 單批次理論配液量150L，每分鐘灌裝量為80-120支； （2）凍干粉針：單批次凍干面積5平方米；5ml/7ml西林瓶單批產量10000支，20ml西林瓶單批產量6000支。 適合：西林瓶2-30ml。 如有匹配相關業(yè)務請聯(lián)系   [更多]
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