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MUS***234 2020-04-21 16:36 IP：廣州

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沒(méi)事偷著樂(lè) 2020-04-16 10:25 IP：西安

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pan***air 2020-04-16 10:25 IP：廣州

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139***889 2020-04-16 09:59 IP：煙臺(tái)

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需要一整套CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

同此：需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 [更多]

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wx_***藥本草 2020-04-13 14:39 IP：天津

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