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177***807 2023-07-27 11:02 IP：未知
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廣納院凝膠 2023-07-27 09:38 IP：廣州
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最好是三類植入器械，符合2022年新版醫(yī)療器械臨床試驗相關規(guī)定的范本，用于臨床試驗機構立項、倫理審批的全套文件，包括方案、表格、記錄、源數(shù)據(jù)清單、必要的SOP文件等。   [更多]
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郭子園郭子園 2023-07-26 14:40 IP：德陽
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whj***218 2023-07-26 10:12 IP：赤峰
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制藥666 2023-07-24 12:31 IP：蘇州
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臨研搬磚人 2023-07-22 17:10 IP：濟南
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1、求購一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來源于大型CRO公司。2、除了SOP文件，最好同時提供相關SOP的所有記錄表單3.各部門體系都健全4.smo公司也來一套   [更多]
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oogxoo 2023-07-22 13:36 IP：北京
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jny***ydz 2023-07-21 15:13 IP：北京
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Kutter 2023-07-21 14:34 IP：未知
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