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wan***ong 2022-01-26 09:01 IP：惠州
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求藥品注冊標準JX20160027，PDF版本，字跡清晰可讀。亞葉酸鈣注射液   [更多]
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無痕wwww 2022-01-24 08:15 IP：深圳
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幫忙預測一個化合物基因毒性，SMILES號COC1=C(OC)C=CC(CCC(N(CCCNCCCN(CCCN)C(CCC2=CC(OC)=C(OC)C=C2)=O)CCCN)=O)=C1。   [更多]
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297***com 2022-01-19 22:59 IP：石家莊
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雨真不***576 2022-01-17 16:46 IP：聊城
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我需要整套文件，就是一個API公司研發(fā)部門的管理文件（廣義的文件），至少包含：1、SMP標準管理類； 2、SOP 3、STP標準技術規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告（工藝開發(fā)、小試、中試等）、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告   [更多]
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siw***818 2022-01-13 12:08 IP：合肥
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求購多拉韋林拉米夫定替諾福韋片注冊標準，標準號為JX20201047   [更多]
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jia***eng 2022-01-10 18:07 IP：北京
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標題：重金求購枸櫞酸托法替布緩釋片標準詳細要求：需求名稱：枸櫞酸托法替布緩釋片標準具體要求：（1）需要是所需項目的標準（2）需要有標準號（3）需要是PDF版本要求時間：請在2022年1月20之前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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kat***n李靜 2022-01-10 14:40 IP：沈陽
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團隊多年研發(fā)成果期待與藥企等單位轉讓或者合作，包括新型藥物凝膠、創(chuàng)新安眠產品、寵物驅蟲產品等。有意者聯(lián)系。   [更多]
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dia***hao 2022-01-06 10:03 IP：臨沂
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要求：（一）產品風險分析資料； （二）產品技術要求； （三）產品檢驗報告； （四）臨床評價資料； （五）產品說明書以及標簽樣稿； （六）與產品研制、生產有關的質量管理體系文件； （七）證明產品安全、有效所需的其他資料。資料齊全，最好是2021年8月新《醫(yī)療器械注冊于備案管理辦法》后的全套資料。   [更多]
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ma1***666 2022-01-04 17:09 IP：天津
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注冊一類醫(yī)用隔離面罩備案證所需材料   [更多]
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jslhyy 2022-01-04 17:00 IP：揚州
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求購1份柑橘黃酮片的注冊標準 1.時間盡量新2.要包含檢測項、限度要求和檢測方法價可談。   [更多]
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