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gan***uan 2020-06-02 00:54 IP：哈爾濱
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藥物研發(fā)中心質量管理體系文件，包括組織架構設置與人員職責，人員培訓管理，研究場所管理，儀器設備管理，物料管理，文檔管理、實驗管理、財務管理，等。   [更多]
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136***995 2020-06-02 08:42 IP：未知
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歐盟對冰片、天然冰片的應用方面的政策要求；天然冰片的出口標準   [更多]
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hahage 2020-06-03 21:41 IP：上海
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1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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and***979 2020-06-04 03:43 IP：揭陽
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液體敷料一類醫(yī)療器械備案全套申請資料 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 生產制造信息 符合性聲明   [更多]
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and***979 2020-06-04 08:37 IP：揭陽
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需要液體敷料一類醫(yī)療器械備案全套申請資料及生產備案資料 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明   [更多]
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ARD012 2020-06-05 13:24 IP：杭州
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標題：求購磷酸奧司他韋膠囊注冊標準：JX20140010   [更多]
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氫氟酸***ack 2020-06-05 15:33 IP：上海
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1、求購一套高端研發(fā)、臨床實驗的質量管理體系文件。含質量手冊、各種管理類文件、各種操作類文件及記錄。 2、文件內容不低于恒瑞、藥明、羅氏等一線企業(yè)的質量體系要求。 3、必須為中文文件，中英文優(yōu)先。 4、文件應高度適用于CRO CMO CDMO企業(yè)。   [更多]
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yan***104 2020-06-05 18:13 IP：鄭州
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求復方利多卡因乳膏信息   [更多]
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HZC***024 2020-06-06 09:25 IP：重慶
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1、文件包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，文件應齊全，醫(yī)療器械臨床試驗的優(yōu)先。 2、體系文件能夠指導臨床試驗的開展。   [更多]
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