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gao***ada 2021-12-14 16:40 IP：邵陽

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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)

求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 。希望是最新的電子版（2020/2021）。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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用戶名不能少 2021-12-14 11:15 IP：重慶

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藥物概述22期任務(wù)2021-12-14交稿

①文獻(xiàn)和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè)，盡量找外文或官網(wǎng)的文獻(xiàn)或報道，不能是百度百科等；②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質(zhì)量不定（如翻譯質(zhì)量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④單價8元/條，質(zhì)量偏低需折價計(jì)算。 47條合格，2個內(nèi)容偏少，47*8+2*4=384*此任務(wù)金額為不含稅金額，按照國家稅務(wù)相關(guān)法律法規(guī)，提現(xiàn)時個稅由藥智匯代扣代繳 [更多]

特色服務(wù)>>征文征稿

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h28***657 2021-12-14 10:51 IP：桂林

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需求一類醫(yī)療器械已備案（醫(yī)用無敏膠帶，透氣膠貼）資料一套

需求一類醫(yī)療器械上市已備案的資料一套，價格好商量 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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187***369 2021-12-13 23:41 IP：未知

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急要一類醫(yī)療器械（醫(yī)用無敏膠帶，透氣膠貼）網(wǎng)備資料一套

根據(jù)產(chǎn)品寫一套備案資料，用于網(wǎng)備。 [更多]

項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊

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㖃項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊

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wyy***6yy 2021-12-13 20:07 IP：周口

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頭孢呋辛，舒巴坦，氯沙坦鉀的技術(shù)交流與合作人員

頭孢呋辛，舒巴坦，氯沙坦鉀的合作人員，這邊有廠房及有關(guān)的手續(xù)，有資源的朋友請聯(lián)系，有生產(chǎn)成熟的工藝為益。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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1

daw***229 2021-12-11 19:56 IP：杭州

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求購鹽酸伊托必利片藥復(fù)核信息

標(biāo)題：求購鹽酸伊托必利片藥復(fù)核標(biāo)準(zhǔn) 詳細(xì)要求：需求名稱：求購鹽酸伊托必利片藥復(fù)核標(biāo)準(zhǔn) 具體要求：最好是JX20130115標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核說明，如果沒有的話2003年的標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核說明也行要求時間：請?jiān)?021年1月之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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用戶名不能少 2021-12-10 15:17 IP：重慶

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藥物概述23期任務(wù)2021-12-10交稿

①文獻(xiàn)和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè)，盡量找外文或官網(wǎng)的文獻(xiàn)或報道，不能是百度百科等；②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質(zhì)量不定（如翻譯質(zhì)量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④單價8元/條，質(zhì)量偏低需折價計(jì)算。 244個合格，244*8=1952*此任務(wù)金額為不含稅金額，按照國家稅務(wù)相關(guān)法律法規(guī)，提現(xiàn)時個稅由藥智匯代扣代繳 [更多]

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jslhyy 2021-12-10 14:50 IP：揚(yáng)州

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求購1份甲潑尼龍琥珀酸酯官方注冊信息

求購1份甲潑尼龍琥珀酸酯官方注冊標(biāo)準(zhǔn) 1.時間盡量新2.要包含檢測項(xiàng)、限度要求和檢測方法價可談 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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A亓步中藥人 2021-12-10 09:46 IP：重慶

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求購跌打類藥酒批文，最好是獨(dú)家

求購跌打類藥酒批文，最好是獨(dú)家 [更多]

項(xiàng)目合作>>批文轉(zhuǎn)讓

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楊丫丫 2021-12-09 08:45 IP：鄭州

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求藥廠全套GMP文件模板一套

內(nèi)容包含：文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、生產(chǎn)管理文件、驗(yàn)證管理文件、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)驗(yàn)證管理文件、衛(wèi)生管理文件，要含有工藝規(guī)程、SMP、SOP模板 [更多]

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