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lin***025 2021-02-07 15:27 IP：銀川

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尋求國內(nèi)各藥廠或中藥飲片廠的采購經(jīng)理或采購負責(zé)人的聯(lián)系方式

信息范圍：信息對象-職務(wù)：采購經(jīng)理或采購負責(zé)人信息對象所在單位：XXX藥物研究院，XXX藥業(yè)、XXX制藥- 集團有限公司、股份有限公司、中醫(yī)藥館等信息內(nèi)容：EXCEL列表最佳，按條算，信息真實能聯(lián)系到人即可稱謂：XXX先生/女士/職務(wù) 公司名稱：XXXXX有限公司聯(lián)系方式：微信號，手機號碼，辦公室座機號碼信息越完整越好，不得重復(fù) [更多]

項目合作>>其他合作

懸賞：￥50.00

㖃項目合作>>其他合作

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gui***ang 2021-02-06 10:48 IP：貴港

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求購二類醫(yī)療器械全套體系文件（磁療貼、遠紅外貼企業(yè)）

質(zhì)量手冊程序文件、操作規(guī)程記錄表格、四級體系全套文件 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥300.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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用戶名不能少 2021-02-05 15:04 IP：重慶

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藥物簡要概述一期任務(wù)2021-02-05交稿

①文獻和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè)，盡量找外文或官網(wǎng)的文獻或報道，不能是百度百科等； ②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質(zhì)量不定（如翻譯質(zhì)量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④第一期以500個藥物對象為單位，價格2500元。有意者請聯(lián)系本人（qq：760643484;微信：kkust0895;備注藥物概述），再提供于您相關(guān)文件。如果合作順利，期望長期合作。僅需簡要概述，30-500字，前期給與一定指導(dǎo)，熟練后一天利用碎片時間能完成20-30條舉例：AFX-9154是一種蛋白類藥物，作用機制為免疫刺激，對于治療白血病有一定療效，在2008年6月展開在美國進行臨床試驗，近期無相關(guān)報道。 2021-02-05交稿30個 [更多]

特色服務(wù)>>征文征稿

懸賞：￥150.00

㖃特色服務(wù)>>征文征稿

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wx_HR 2021-02-05 13:27 IP：上海

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求膠束制劑相關(guān)指導(dǎo)原則或質(zhì)量信息

1、任務(wù)膠束制劑相關(guān)的指導(dǎo)原則（官方的） 2、任何膠束制劑相關(guān)的質(zhì)量標準（比如注射用紫杉醇聚合物膠束，注射用多西他賽聚合物膠束的質(zhì)量標準） [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

懸賞：￥50.00

㖃特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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che***nan 2021-02-05 09:55 IP：石家莊

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求臨床試驗質(zhì)量管理體系。

求一份完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司，更適用于申辦者。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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dao***cha 2021-02-03 21:16 IP：北京

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求購奧扎格雷鈉純化工藝

求取成品純化工藝，按照中國藥典標準，單雜小于0.1%；收率不低于80%；價格可談； [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

懸賞：￥50.00

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dao***cha 2021-02-03 21:13 IP：北京

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求購Pentoxifylline《EP10.5》的藥典信息一份

PDF版本藥典EP10.5+USP42-NF37 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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2

lee***088 2021-02-03 14:00 IP：廣州

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求購Sorafenibtosilate《EP10.4》的藥典信息一份

重金急求甲苯磺酸索拉非尼（Sorafenib tosilate） EP 10.4 質(zhì)量標準一份，謝謝??！ [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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lim***oye 2021-02-02 11:04 IP：濟南

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需要一份海藻顆粒面膜的原料MSDS

需要一份海藻顆粒面膜，成分的資質(zhì)和MSDS [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

懸賞：￥50.00

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天空很***iki 2021-02-01 10:48 IP：武漢

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需要一整套CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

標題：需要一整套CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件詳細要求：需求名稱：CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件具體要求：一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。要求時間：請在2021年2月10日之前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞：￥150.00

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