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asima 2018-01-29 16:49 IP：重慶
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Kutter 2021-09-15 16:17 IP：成都
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asima 2018-06-04 17:17 IP：重慶
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1. 熟悉PDF編輯技巧(去水印、去章印、增刪內(nèi)容) 2. 處理完226個PDF上面的水印標記和部分與文章標題無關的內(nèi)容，提交后待成品效果符合要求后才判為合格，否則為不合格任務（具體處理細則可以QQ咨詢） 3. 需處理的PDF文檔待接下任務后再提供 4. 以前投過稿且完成效果較好的優(yōu)先考慮   [更多]
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wan***735 2025-03-06 09:49 IP：重慶
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1.復方聚乙二醇電解質(zhì)散（Ⅲ），山東魯盛制藥有限公司，國藥準字H202345202.國藥準字H20223924，低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G2.55%），規(guī)格：2000ml（G液720ml/E液1280ml，葡萄糖2.55%），廠家：華仁藥業(yè)股份有限公司3.國藥準字H20223923，低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G1.76%），規(guī)格：2000ml（G液720ml/E液1280ml，葡萄糖1.76%），廠家：華仁藥業(yè)股份有限公司   [更多]
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oogxoo 2023-03-29 10:32 IP：濟南
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求購鹽酸帕洛諾司瓊軟膠囊質(zhì)量信息H20200008   [更多]
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白人抹***666 2021-09-18 12:40 IP：焦作
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求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件 詳細要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》2021年版要求編制。 要求時間：請在20年10月10日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿   [更多]
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yin***ite 2021-07-28 17:05 IP：廣州
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一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了！??！   [更多]
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風劍 2021-10-09 15:21 IP：杭州
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求一套滿足GVP的藥物警戒體系文件，謝謝！   [更多]
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guo***nan 2021-10-12 13:30 IP：上海
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，如果特別好的可以追加獎勵最好是知名CRO的   [更多]
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139***460 2022-04-15 08:29 IP：未知
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此次懸賞資金用于評估您提供的文件質(zhì)量：文件清單+文件管理規(guī)程（包括文件編碼）+實驗室管理規(guī)程+項目管理規(guī)程，要求適用于生物藥CDMO公司；合適后我們可進一步溝通整套質(zhì)量管理文件體系。非誠勿擾，謝謝。   [更多]
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