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lin***118 2021-01-07 10:20 IP:上海
臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,包括質(zhì)量手冊、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)和標(biāo)準(zhǔn)化表格;符合2020版GCP法規(guī)要求。源于申辦方/藥廠,非CRO。如果只有SOP和標(biāo)準(zhǔn)化表格也可以。   [更多]
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Fel***Gao 2021-01-06 17:41 IP:廣州
求購奧洛他定滴眼液標(biāo)準(zhǔn)2002/2004   [更多]
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goo***lea 2021-01-06 17:07 IP:北京
具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)》要求,中標(biāo)文件就可以 http://m.ykhdqb.net/qitayanfa/16967.html?status=1#tasklist   [更多]
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bio***369 2021-01-06 17:06 IP:西安
追風(fēng)箏***116 2021-01-06 14:13 IP:北京
Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2018 (Electronic),電子版,要2018年版   [更多]
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qsm***991 2021-01-06 14:00 IP:重慶
1、收集全國31個省市自治區(qū)官方的藥品或藥械采購平臺公布的藥品中標(biāo)信息。 2、工作內(nèi)容:及時查到最新公布的藥品中標(biāo)文件信息,并將最新的文件按指定要求 處理成規(guī)范的格式(excel表)。交稿如發(fā)現(xiàn)遺漏,反饋后望及時補充,若有錯誤,也會進行相應(yīng)的記錄和費用扣除。 3、長期合作(一年以上) 本次補充月份:2020年8月-2021年1月(共6個月)   [更多]
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asima 2021-01-05 14:20 IP:重慶
1.數(shù)據(jù)量:3300+條,分3個數(shù)據(jù)包 2.賞金:600元*3(每個包600元) 3.完成時間:2021.02.28之前完成任務(wù) 4.要求: (1)藥學(xué)本科及以上學(xué)歷或有中級職稱 (2)從事藥學(xué)相關(guān)領(lǐng)域工作一年及以上 (3)以前參與過藥智網(wǎng)西藥ATC分類,且完成工作較好者優(yōu)先 (4)具體的數(shù)據(jù)處理要求,會單獨與中標(biāo)者溝通   [更多]
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Maw***008 2021-01-05 09:51 IP:蘇州
新藥公司臨床醫(yī)學(xué)部,需要一份臨床質(zhì)量管理體系   [更多]
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慎獨15 2021-01-04 19:03 IP:北京
需要一整套的SMO管理資料,包括質(zhì)量管理體系、SOP、管理表單等,績效管理、溝通管理、項目管理....等等   [更多]
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ahasic 2021-01-04 16:39 IP:上海
求購Fluorodopa (18F) (prepared by nucleophilic substitution) injection《EP10.4》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份   [更多]
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