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HZC***024 2020-06-09 17:21 IP：重慶
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1、文件應符合醫(yī)療器械臨床評價設計指導原則的要求。 2、資料齊全，能夠作為模板，不限產(chǎn)品種類。   [更多]
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zsp***ccc 2020-06-09 14:39 IP：上海
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大型CRO的SOP，QA去site稽查做事兒list清晰，好的話可以加錢。   [更多]
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she***axi 2020-06-06 14:08 IP：重慶
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4-氯乙酰乙酸乙酯基因毒性預測   [更多]
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HZC***024 2020-06-06 09:25 IP：重慶
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1、文件包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，文件應齊全，醫(yī)療器械臨床試驗的優(yōu)先。 2、體系文件能夠指導臨床試驗的開展。   [更多]
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yan***104 2020-06-05 18:13 IP：鄭州
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求復方利多卡因乳膏信息   [更多]
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氫氟酸***ack 2020-06-05 15:33 IP：上海
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1、求購一套高端研發(fā)、臨床實驗的質量管理體系文件。含質量手冊、各種管理類文件、各種操作類文件及記錄。 2、文件內(nèi)容不低于恒瑞、藥明、羅氏等一線企業(yè)的質量體系要求。 3、必須為中文文件，中英文優(yōu)先。 4、文件應高度適用于CRO CMO CDMO企業(yè)。   [更多]
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ARD012 2020-06-05 13:24 IP：杭州
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標題：求購磷酸奧司他韋膠囊注冊標準：JX20140010   [更多]
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hahage 2020-06-03 21:41 IP：上海
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1、備案表 2、產(chǎn)品安全風險分析報告 3、產(chǎn)品技術要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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gan***uan 2020-06-02 00:54 IP：哈爾濱
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藥物研發(fā)中心質量管理體系文件，包括組織架構設置與人員職責，人員培訓管理，研究場所管理，儀器設備管理，物料管理，文檔管理、實驗管理、財務管理，等。   [更多]
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pizi88 2020-05-29 11:21 IP：上海
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1、需要一套完整的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關閉中心全過程的SOP文件以及相關記錄表單，有范例內(nèi)容最好   [更多]
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