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wangxg 2021-08-26 11:33 IP：北京
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目前需要依魯替尼注冊標準，懸賞   [更多]
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yus***001 2021-08-25 16:44 IP：XX
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1.產(chǎn)品風險分析報告 2.產(chǎn)品技術要求 3.產(chǎn)品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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寧寧1984 2021-08-24 11:14 IP：寧波
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水膠體創(chuàng)口貼備案資料一整套   [更多]
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與藥共舞 2021-08-06 08:47 IP：合肥
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1、近5年內的申報資料，已經(jīng)成功取得注冊的2、2類液體無菌敷料，如果是液體創(chuàng)口貼優(yōu)先選用3、需要綜述資料、研究資料、生產(chǎn)制造信息、臨床評價、產(chǎn)品風險分析、產(chǎn)品技術要求、說明書等模板   [更多]
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she***gyy 2021-06-28 10:48 IP：淮北
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重金求購二類醫(yī)療器械熱敷貼生產(chǎn)資料/生產(chǎn)資料/生產(chǎn)資料（最新版本）/最新版本   [更多]
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ma1***666 2021-06-08 10:37 IP：天津
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醫(yī)用冷敷凝膠所需備案材料   [更多]
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ma1***666 2021-06-08 10:34 IP：天津
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一類醫(yī)療器械 創(chuàng)口貼 產(chǎn)品備案所需材料   [更多]
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ljz***983 2021-05-19 11:12 IP：綿陽
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具體要求： 1.綜述資料：包含概述、產(chǎn)品描述、型號規(guī)格、包裝說明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的情況（如有）、其他需說明的內容； 2.研究資料：包含產(chǎn)品性能研究、生物相容性評價研究、生物安全性研究、滅菌和消毒工藝研究、有效期和包裝研究、動物研究、軟件研究等其他； 3.生產(chǎn)制造信息：包含無源產(chǎn)品生產(chǎn)過程信息描述，產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝，注明關鍵工藝和特殊工藝，并說明其過程控制點。明確生產(chǎn)過程中各種加工助劑的使用情況及對雜質（如殘留單體、小分子殘留物等）的控制情況 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品風險風險資料 6.產(chǎn)品技術要求 7.說明書和標簽樣稿 8、生產(chǎn)和檢驗設備臺賬清單 研發(fā) 資料：設計開發(fā)的輸入、輸出和驗證、確認資料   [更多]
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小小清風少俠 2021-05-08 12:54 IP：南昌
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風險分析、技術要求、檢驗報告、臨床比對、說明書和標簽、生產(chǎn)信息等   [更多]
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labdxl 2021-05-07 14:40 IP：濟南
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1、 醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、 綜述資料（概述、產(chǎn)品描述、型號規(guī)格、包裝說明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類產(chǎn)品的情況、其他需要說明的情況） 3、 研究資料（產(chǎn)品性能研究、生物相容性評價研究、生物安全性研究、有效期和包裝研究、其他） 4、 生產(chǎn)制造信息 5、 產(chǎn)品說明書 6、產(chǎn)品技術要求 7、安全風險分析報告（包括能量危害、生物學危害、環(huán)境危害、有關使用的危害和由功能失效、維護不周及老化引起的危害等方面的風險分析、風險控制與防范措施等，有相應的表格） 8、產(chǎn)品性能自測報告 9、醫(yī)療器械臨床試驗資料（臨床試驗；臨床試驗合同或協(xié)議、臨床試驗方案、臨床試驗報告）   [更多]
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