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tan***nda 2019-05-29 14:11 IP：XX
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想要孟魯司特鈉咀嚼片的信息   [更多]
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bokeo 2022-03-02 10:41 IP：鄭州
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求注冊人在中國境內(nèi)指定代理人的委托書模板中英文   [更多]
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gui***ang 2021-02-04 15:01 IP：貴港
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3.醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產(chǎn)制造信息 7.臨床評價資料 8.產(chǎn)品風險分析資料 9.產(chǎn)品技術要求 10.產(chǎn)品注冊檢驗報告 11.說明書和標簽樣稿 12.符合性聲明   [更多]
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jhl***205 2020-03-30 13:20 IP：北京
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包括產(chǎn)品和生產(chǎn)備案全套資料   [更多]
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yix***uli 2019-09-17 08:54 IP：長春
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1、應包括品種國內(nèi)外研發(fā)歷史。2、國內(nèi)外品種批準情況。3、國內(nèi)外使用情況。4、選擇的理由并提供支持性證據(jù)。   [更多]
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cqhbzy 2018-06-08 10:37 IP：重慶
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大豆油和氫化大豆油都有藥典標準，但是部分氫化大豆油（partially hydrogenated soybean oil）沒有查到，希望得到其標準。藥典文件最好是英文。   [更多]
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liu***w3s 2023-07-11 10:15 IP：成都
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B證質(zhì)量體系全套文件，能結(jié)合2023版GMP指南及國內(nèi)外其他法規(guī)的要求?；巸r格可以溝通，可以先發(fā)我目錄   [更多]
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che***jin 2020-09-08 08:40 IP：北京
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包含目錄、文件正文、表格等 價格可商量   [更多]
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sun***ght 2019-03-26 09:06 IP：沈陽
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需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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zhu***823 2020-09-15 22:03 IP：上海
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藥物研究所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系，招聘研發(fā)QA，需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件   [更多]
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