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藥丸1***811 2023-09-18 10:11 IP：XX
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我是大***123 2023-10-11 11:00 IP：綏化
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質(zhì)量手冊中藥物警戒部分及藥品全生命周期部分撰寫   [更多]
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lim***001 2023-10-26 15:04 IP：未知
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最好是 廣州公司 氣壓彈道式體外沖擊波治療儀 最新版的產(chǎn)品技術(shù)要求，有注冊版的也可以   [更多]
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洪lu***990 2023-10-27 11:18 IP：杭州
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求化藥注射劑（凍干）3類或4類 M4格式全套申報資料模板一份，可刪除核心數(shù)據(jù)；最好是word格式，可作為申報模板；   [更多]
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152***13w 2023-10-31 14:19 IP：泰州
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尋求可以承接中藥丸劑委托生產(chǎn)的公司，需具有揮發(fā)油提取設(shè)備，減壓干燥設(shè)備，轉(zhuǎn)籠干燥設(shè)備等。提供相關(guān)有效線索可獲得賞金   [更多]
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wx_***ndy 2023-11-09 09:33 IP：北京
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Hydrogenation of Diaryl and Arylalkyl Ketones by Sodium Borohydride and Aluminum ChlorideNSTLAoi Ono |  Tamiko Maruyama... -  《Synthetic Communications》 -  Taylor - 1987,17(8) - 1001～1005   [更多]
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you***008 2023-11-15 14:55 IP：鄂州
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新成立的純藥品研發(fā)企業(yè)，作為上市許可持有人需委托生產(chǎn)，申請生產(chǎn)許可證B證。求文件系統(tǒng)：藥品研發(fā)管理文件，含B證持有人質(zhì)量體系文件。要求研發(fā)企業(yè)申請B證獲得批準(zhǔn)的?？上劝l(fā)文件目錄看看。   [更多]
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wei***316 2023-11-17 13:55 IP：未知
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藥品研發(fā)質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應(yīng)包含：標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板?？赡馨ㄒ韵挛募何募芾砦募?、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計算機化系統(tǒng)權(quán)限、驗證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等，要含有SMP、SOP模板    [更多]
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crxdwa 2023-11-23 16:45 IP：晉城
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公司研發(fā)項目都是委外，所以無需整套，需要的主要是管理類文件，包括但不限于研發(fā)文件管理程序、審計管理程序、數(shù)據(jù)管理程序、報告審核管理程序、技術(shù)轉(zhuǎn)移管理程序、研發(fā)用物料管理程序、項目管理制度等等   [更多]
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