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黃藥師168 2020-12-08 16:28 IP：合肥
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需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（征求意見稿）》的要求。 要求時間：請在20年12月20日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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liu***yue 2020-12-08 11:42 IP：成都
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資料包括：安全風險分析報告，產(chǎn)品技術(shù)要求，臨床評價資料，生產(chǎn)制造信息，符合性聲明   [更多]
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whi***han 2020-11-27 13:29 IP：廣州
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可先發(fā)目錄，符合要求會通知，再發(fā)詳細文件。 符合要求具體金額要求可以增加。   [更多]
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136***147 2020-11-17 10:25 IP：阜陽
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購制藥品生產(chǎn)企業(yè)藥物警戒體系全套文件（包含委托第三方PV的委托體系文件） 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求   [更多]
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mal***ing 2020-11-15 11:24 IP：德州
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一類醫(yī)療器械液體敷料的備案資料   [更多]
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yif***oji 2020-10-23 09:59 IP：北京
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標題：強力枇杷露（無糖型）質(zhì)量標準 詳細要求：標準號：WS3-B-0442-90-4 需求名稱：強力枇杷露（無糖型）質(zhì)量標準 具體要求：清晰標準掃描件 要求時間：請在2020年12月之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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whi***han 2020-10-16 14:42 IP：廣州
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求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件（包含委托第三方PV的委托體系文件） 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求。 其他：可以增加費用要求。   [更多]
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lhg***asd 2020-09-23 14:34 IP：北京
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藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包括組織機構(gòu)和管理職責，人員培訓管理；物料系統(tǒng)管理，包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領用和發(fā)放、退貨等；設施設備系統(tǒng)管理，包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網(wǎng)絡系統(tǒng)管理、等；實驗室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗數(shù)據(jù)管理和記錄、等；質(zhì)量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應商管理、偏差管理、內(nèi)部審計等   [更多]
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yju***iqq 2020-09-22 15:58 IP：貴陽
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求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件 詳細要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求。 要求時間：請在20年10月10日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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zhu***823 2020-09-15 22:03 IP：上海
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藥物研究所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系，招聘研發(fā)QA，需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件   [更多]
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