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quaney 2022-06-17 14:55 IP：北京
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需求名稱(chēng)：硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息 具體要求：硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息 要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?022年6月30日之前 交稿方式：在線(xiàn)交稿就是了，多謝！   [更多]
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ser***rrr 2022-05-27 14:09 IP：重慶
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具體要求：需求名稱(chēng)：藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）具體要求：1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫(xiě)指南》（2022年02月）要求撰寫(xiě)； 2、適用于藥品批發(fā)企業(yè)； 3、拿來(lái)直接能用。   [更多]
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wen***ewq 2021-12-06 17:27 IP：西安
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冷敷凝膠的一類(lèi)醫(yī)療器械全套備案申請(qǐng)資料   [更多]
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xia***200 2021-11-05 09:31 IP：長(zhǎng)春
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申報(bào)生產(chǎn)許可證B證文件目錄即可，文件內(nèi)容另行協(xié)商。   [更多]
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dms***ugs 2021-04-05 09:01 IP：上海
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賽發(fā)（上海）生物科技有限公司是DMSCHEMICAL PHARMACEUTICAL INC.,LTD 在中國(guó)竟內(nèi)設(shè)立的全資公司，主要從事醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)一體化服務(wù)。、公司通過(guò)全球160多個(gè)不同國(guó)家和地區(qū)的供應(yīng)商與合作伙伴為中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)提供新技術(shù)與產(chǎn)品解決方案，讓中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)享有全世界最優(yōu)秀的資源、產(chǎn)品與市場(chǎng)。 現(xiàn)向全國(guó)尋求合作伙伴. 可以提供醫(yī)藥原料及中間體的工廠(chǎng)。 可以做產(chǎn)品出口的固體口服工廠(chǎng)，糖漿劑工廠(chǎng)，輸液劑工廠(chǎng)， www.dipolymer.com.cn   [更多]
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nih***721 2021-09-03 09:01 IP：成都
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目前該品種在國(guó)內(nèi)原研，國(guó)內(nèi)已有企業(yè)進(jìn)行仿制，在各國(guó)藥典暫未查到相應(yīng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，求大神能提供原研質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或者某個(gè)官方發(fā)布的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，多個(gè)不同版本價(jià)格可另談。   [更多]
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754***abc 2021-09-10 08:53 IP：重慶
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尋求一份關(guān)于眼科治療手段的資料   [更多]
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our***168 2021-07-02 10:07 IP：連云港
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需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計(jì)算機(jī)等)   [更多]
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Flu***輝醫(yī)療 2021-05-24 14:36 IP：上海
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至少包含目錄、具體的文件（標(biāo)準(zhǔn)管理類(lèi)、標(biāo)準(zhǔn)操作類(lèi)、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類(lèi)文件等），要求一整套的模板，最好是生物藥的。 需要初創(chuàng)公司QA的整套文件，包含：1、SMP標(biāo)準(zhǔn)管理類(lèi)； 2、SOP 3、STP標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標(biāo)識(shí)憑證 6、實(shí)驗(yàn)記錄本 7、臺(tái)帳 8、日志模版 9、實(shí)驗(yàn)報(bào)告（工藝開(kāi)發(fā)、小試、中試等）、試驗(yàn)方案 10、分析方法的驗(yàn)證方案與驗(yàn)證報(bào)告等。謝謝各位。   [更多]
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sim***nHE 2021-05-19 09:07 IP：成都
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藥物研發(fā)質(zhì)量體系整套文件，最好是生物藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規(guī)程類(lèi)文件（注冊(cè)、設(shè)備儀器、文件、數(shù)據(jù)記錄、物料、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)、項(xiàng)目、質(zhì)量、標(biāo)準(zhǔn)等）   [更多]
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