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hai***ui8 2021-03-15 17:47 IP：石家莊
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藥物研發(fā)（CMC部分）公司，藥物研究所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系，需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件   [更多]
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myf***134 2021-03-18 16:29 IP：西安
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注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)   [更多]
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liu***982 2020-12-25 13:14 IP：南通
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符合新版藥品注冊(cè)管理辦法 需包含注冊(cè)管理相關(guān)內(nèi)容   [更多]
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wwyyww 2020-12-30 16:26 IP：金華
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1、詳細(xì)的委托研發(fā)文件目錄 2、合理的研發(fā)體系文件 3、價(jià)格低可以適當(dāng)追加   [更多]
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Fel***Gao 2021-01-06 17:41 IP：廣州
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求購(gòu)?qiáng)W洛他定滴眼液標(biāo)準(zhǔn)2002/2004   [更多]
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271***uan 2021-01-04 09:24 IP：貴陽(yáng)
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按照我提供的記錄目錄提供所有空白記錄   [更多]
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whi***han 2020-11-27 13:29 IP：廣州
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可先發(fā)目錄，符合要求會(huì)通知，再發(fā)詳細(xì)文件。 符合要求具體金額要求可以增加。   [更多]
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黃藥師168 2020-12-08 16:28 IP：合肥
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需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（征求意見稿）》的要求。 要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?0年12月20日之前。 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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Dor***uan 2020-09-14 17:16 IP：重慶
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求購(gòu)藥用級(jí)膠原蛋白   [更多]
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lhg***asd 2020-09-23 14:34 IP：北京
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藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé)，人員培訓(xùn)管理；物料系統(tǒng)管理，包括采購(gòu)、接收、編號(hào)、入庫(kù)、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等；設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理，包括儀器性能確認(rèn)、計(jì)量和校準(zhǔn)、計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)管理、等；實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和記錄、等；質(zhì)量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計(jì)等   [更多]
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