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wy1***827 2022-08-23 11:10 IP：北京

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已經(jīng)成功申請臨床豁免的全套文件一份 [更多]

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wei***964 2020-08-31 10:59 IP：北京

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符合2020版GCP臨床試驗過程中藥物警戒系統(tǒng)相關(guān)文件，AE、SAE、SUSAR相關(guān)文件。 [更多]

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xgwhhh 2024-08-16 15:20 IP：上海

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藥品臨床試驗申辦者質(zhì)量管理體系全套文件模版

需要一份藥品臨床試驗申辦者質(zhì)量管理體系全套文件。符合2020版GCP等法規(guī)要求，內(nèi)容滿足需求費用可以追加。 [更多]

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cae***guo 2019-10-15 14:18 IP：廣州

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求電子書：Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide，2017版 [更多]

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Aguang 2023-08-17 14:13 IP：上海

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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021電子版，非常感謝~~ [更多]

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wha***021 2021-11-03 17:40 IP：廣州

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求購藥品臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，特別是醫(yī)學(xué)監(jiān)察SOP，謝謝！ [更多]

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Lit***ohn 2023-03-15 11:38 IP：武漢

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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021電子版

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run***123 2022-08-18 15:17 IP：上海

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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)

是2020/2021電子版一份哦，謝謝！ [更多]

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五角錢111 2022-06-01 12:53 IP：XX

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求購Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021電子版一份（只要2020、2021版本的） [更多]

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wei***964 2020-08-26 13:23 IP：北京

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臨床試驗質(zhì)量管理體系全套文件

本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求，如果內(nèi)容滿足要求費用可以追加。 [更多]

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