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T63***350 2024-12-25 15:45 IP:杭州
尋求一套CRO公司完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,最好源于知名公司,包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單   [更多]
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shxyx 2014-07-26 15:52 IP:重慶
如題,有的可以直接拍下   [更多]
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wy1***827 2022-08-23 11:10 IP:北京
已經(jīng)成功申請(qǐng)臨床豁免的全套文件一份   [更多]
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wei***964 2020-08-31 10:59 IP:北京
符合2020版GCP臨床試驗(yàn)過(guò)程中藥物警戒系統(tǒng)相關(guān)文件,AE、SAE、SUSAR相關(guān)文件。   [更多]
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xgwhhh 2024-08-16 15:20 IP:上海
需要一份藥品臨床試驗(yàn)申辦者質(zhì)量管理體系全套文件。符合2020版GCP等法規(guī)要求,內(nèi)容滿足需求費(fèi)用可以追加。   [更多]
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cae***guo 2019-10-15 14:18 IP:廣州
求電子書:Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide,2017版   [更多]
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Aguang 2023-08-17 14:13 IP:上海
求購(gòu)GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021電子版,非常感謝~~   [更多]
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wha***021 2021-11-03 17:40 IP:廣州
完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單,特別是醫(yī)學(xué)監(jiān)察SOP,謝謝!                [更多]
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Lit***ohn 2023-03-15 11:38 IP:武漢
求購(gòu)GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021電子版   [更多]
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run***123 2022-08-18 15:17 IP:上海
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