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lrh***132 2022-08-15 14:41 IP：天津

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求購一整套（三類體外診斷試劑）臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件；要求：1、已經(jīng)經(jīng)過藥監(jiān)審核或源自知名企業(yè)體系已經(jīng)過多年良好運(yùn)行； 2、具體包括質(zhì)量手冊、程序文件、SOP文件及記錄文件并有范例或模板； [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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fen***uan 2022-08-08 10:14 IP：長春

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求購申辦方的醫(yī)學(xué)部完整版SOP和SMP

求購申辦方的醫(yī)學(xué)部完整版SOP和SMP最好是細(xì)胞治療方向的 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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Jin***han 2022-07-14 11:39 IP：上海

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求購一份完整中文CSR臨床試驗(yàn)報(bào)告

內(nèi)容、章節(jié)完整，關(guān)鍵信息可脫敏 [更多]

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wls***021 2022-05-30 14:53 IP：杭州

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求購醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量體系文件

公司是申辦方兼CRO公司，需要一整套醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件詳細(xì)要求：符合2022版GCP要求，最好源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊，程序文件，管理文件，SOP和表單，有范例更佳。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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xuw***901 2022-04-13 09:18 IP：蘇州

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申辦方的藥物臨床試驗(yàn)SOP

申辦方外包CRO開展藥物臨床試驗(yàn)。需要成套SOP文件，包含臨床試驗(yàn)全流程。所需內(nèi)容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機(jī)構(gòu)的跟進(jìn)與監(jiān)督的SOP。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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123ZFJ 2022-02-10 11:45 IP：成都

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求購醫(yī)藥臨床研究中心質(zhì)量管理體系文件

知名的CRO機(jī)構(gòu)質(zhì)量體系文件，包括全部的質(zhì)量手冊，程序文件，作業(yè)文件，記錄表格。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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hfk***102 2021-11-09 20:14 IP：上海

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求一套CRO質(zhì)量體系文檔

完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和記錄表單，有范例更佳；需符合2020版GCP。 [更多]

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yue***iao 2021-12-06 15:16 IP：長春

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求購一份電子注射助推裝置的臨床報(bào)告

電子注射器電子注射推動裝置或者助推 [更多]

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子非魚778 2021-06-29 12:38 IP：上海

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求購臨床QA部門SOP一套

最好CRO公司，或者全面 [更多]

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guo***nan 2021-10-12 13:30 IP：上海

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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，如果特別好的可以追加獎勵

本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，如果特別好的可以追加獎勵最好是知名CRO的 [更多]

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