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lia***286 2024-01-18 16:43 IP：未知

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信息要求：1. 要轉(zhuǎn)讓標(biāo)的企業(yè)營收過億元；2. 利潤3000萬以上；3. 自有專利技術(shù)；4. 研發(fā)、生產(chǎn)、營銷為一體的企業(yè)；提交稿件要求：1. 提供轉(zhuǎn)讓項(xiàng)目名稱、轉(zhuǎn)讓方單位名稱、轉(zhuǎn)讓方聯(lián)系人、聯(lián)系電話信息；2. 轉(zhuǎn)讓信息真實(shí)可靠，轉(zhuǎn)讓方非第三方中介；3. 交稿內(nèi)容以附件形式提交；驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：按要求投遞信息后，經(jīng)我方電話驗(yàn)證信息真實(shí)無誤，即可獲取賞金。 [更多]

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lia***286 2024-01-18 16:43 IP：重慶

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求購：生物制藥企業(yè)轉(zhuǎn)讓信息

信息要求：1. 要轉(zhuǎn)讓標(biāo)的企業(yè)營收過億元；2. 利潤3000萬以上；3. 自有專利技術(shù)；4. 研發(fā)、生產(chǎn)、營銷為一體的企業(yè)；提交稿件要求：1. 提供轉(zhuǎn)讓項(xiàng)目名稱、轉(zhuǎn)讓方單位名稱、轉(zhuǎn)讓方聯(lián)系人、聯(lián)系電話信息；2. 轉(zhuǎn)讓信息真實(shí)可靠，轉(zhuǎn)讓方非第三方中介；3. 交稿內(nèi)容以附件形式提交；驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：按要求投遞信息后，經(jīng)我方電話驗(yàn)證信息真實(shí)無誤，即可獲取賞金。 [更多]

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chn***car 2020-03-17 14:08 IP：杭州

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需要一份CRO非臨床實(shí)驗(yàn)的SOP

需要一份非臨床試驗(yàn)SOP（包含項(xiàng)目管理、監(jiān)查、會議、數(shù)據(jù)管理等）、以及一份完整的非臨床研究中心的SOP（包含應(yīng)急預(yù)案），可以知道具體工作的，謝謝。 [更多]

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愛吃肉的魚 2020-11-16 15:16 IP：西安

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求醫(yī)療器械一次性內(nèi)鏡用注射針、組織膠注冊申報(bào)資料模板

求上述兩個醫(yī)療器械品種注冊申報(bào)資料（綜述資料、研究資料、生產(chǎn)制造信息、風(fēng)險分析、技術(shù)要求、臨床評價資料、說明書和最小標(biāo)簽等），能提供資料的老師請給我留言或直接投稿，謝謝！ [更多]

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and***979 2020-06-04 03:43 IP：揭陽

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液體敷料一類醫(yī)療器械備案資料

液體敷料一類醫(yī)療器械備案全套申請資料產(chǎn)品風(fēng)險分析報(bào)告產(chǎn)品技術(shù)要求產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告臨床評價資料產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿生產(chǎn)制造信息符合性聲明 [更多]

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一不小***666 2023-03-07 15:05 IP：蘇州

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求購西格列汀二甲雙胍緩釋片過評質(zhì)量信息一份

求購西格列汀二甲雙胍緩釋片過評質(zhì)量信息一份，國內(nèi)有廠家21年獲批。 [更多]

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lia***286 2024-01-24 14:11 IP：重慶

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求購：藥品研發(fā)實(shí)驗(yàn)室轉(zhuǎn)讓信息

信息要求：1.合成、制劑、分析都具備，能直接使用； 2. 實(shí)驗(yàn)室地點(diǎn)：上海、南京、濟(jì)南或北京。提交稿件要求：1. 提供轉(zhuǎn)讓轉(zhuǎn)讓方單位名稱、轉(zhuǎn)讓方聯(lián)系人、聯(lián)系電話信息；2. 轉(zhuǎn)讓信息真實(shí)可靠，轉(zhuǎn)讓方非第三方中介并未與第三方中介簽訂獨(dú)家協(xié)議；3. 交稿內(nèi)容以附件形式提交；驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：按要求投遞信息后，經(jīng)我方電話驗(yàn)證信息真實(shí)無誤，即可獲取賞金。 [更多]

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huc***eng 2018-12-03 09:01 IP：南京

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需要翻譯國外奧貝膽酸參比制劑說明書

要求語句通順，相關(guān)專業(yè)名詞可以準(zhǔn)確表達(dá) [更多]

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Daw***Q93 2023-06-08 15:54 IP：未知

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NexusDerek&Sarah評估兩個化合物的基因毒性

提供最新版本軟件的預(yù)測報(bào)告雜質(zhì)結(jié)構(gòu).docx [更多]

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PV小白 2021-12-02 10:44 IP：北京

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求購藥物警戒體系全套文件

需求名稱：藥物警戒體系全套文件。具體要求：符合《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求。要求時間：請?jiān)?1年12月15日之前。交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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