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gao***ina 2023-09-06 13:04 IP：蘇州
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格式按照2021年國家局新發(fā)布的格式要求。包含：1、全套注冊申報資料。2、全套生產技術資料：包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質量文件、生產記錄、檢測報告等。   [更多]
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Jll***456 2023-10-07 15:19 IP：長春
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求購質量標準內容：Minoxidil Topical Solution《USPNF 2023》的藥典標準一份          Minoxidil 《USPNF 2023》的藥典標準一份          Minoxidil《BP2023》的藥典標準一份          共三份，謝謝大家?guī)兔Γ?   [更多]
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kin***957 2023-10-10 11:40 IP：重慶
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1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息和補充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 （以單個批件形式提交）3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵150元 4、投稿時請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數據   [更多]
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sun***kai 2023-10-13 12:41 IP：常州
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要求：共2個雜質預測基因毒性，能出一個預測結果報告。盡量用新版本軟件。謝謝！待預測的兩個雜質結構.docx   [更多]
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hyf***cal 2023-10-25 10:48 IP：長沙
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美沙拉秦腸溶片20190169標準一份清晰可讀   [更多]
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sun***kai 2023-10-25 19:37 IP：常州
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要求：共2個雜質預測基因毒性，能出一個預測結果報告。盡量用新版本軟件。謝謝！待預測的兩個雜質結構.docx   [更多]
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暗炎2333 2023-11-06 11:34 IP：未知
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由國家食品藥品監(jiān)督管理局（NMPA）/FDA/EMA/PMDA批準的他克莫司納米混懸滴眼液的最新現行質量標準。   [更多]
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che***666 2023-11-04 18:24 IP：未知
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求european pharmacopoeia (ph. eur.) 11.0 一份   [更多]
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huanph 2023-11-17 13:47 IP：重慶
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查找聚乙烯醇滴眼液 標準附件標準號：JX20170354   [更多]
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Dom***123 2023-12-20 19:51 IP：成都
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1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質量管理規(guī)范》要求，最好檢查已通過的；3、包括但不限于：主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理（附風險管理計劃模板）和相關記錄等；4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的，需提供體系名稱，比如實際操作文件體系名稱；5、適用于藥品上市前及上市后的企業(yè)；   [更多]
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