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596***6ym 2017-04-02 10:20 IP：昆明
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標題：求近十年美國已上市但中國未上市的白血病新藥及在研新藥 詳細要求：包含 藥品通用名、商品名、原研廠家、上市時間、適應癥、作用機制 要求時間：請在2017年4月3日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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dao***cha 2021-02-03 21:16 IP：北京
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求取成品純化工藝，按照中國藥典標準，單雜小于0.1%；收率不低于80%；價格可談；   [更多]
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佳佳妹 2014-09-18 10:11 IP：重慶
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100元求購《海南省中藥材標準》（第一冊）電子版 要求： 1.電子版格式為PDF 2.文件內(nèi)無水印，無加密，無連接 3.內(nèi)容清晰，完整   [更多]
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hej***ing 2015-09-17 08:48 IP：杭州
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會議是國際會議，關鍵是在新西蘭和俄羅斯，然后就是與消化病和肝病相關，新西蘭和俄羅斯各一個。   [更多]
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yan***ang 2018-05-23 15:16 IP：北京
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甲硝唑需要美國百特公司的 左氧氟沙星，北京第一三共公司的標準，WS1-（X-336）-2004Z   [更多]
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君子坦***012 2022-12-02 10:29 IP：北京
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求雙歧桿菌四聯(lián)活菌片注冊質(zhì)量信息   [更多]
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天之羽翼 2014-12-02 14:18 IP：重慶
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求藥物的雜質(zhì)對照品信息30元/條 要求： 1 必須是藥物成套的雜質(zhì)和對照品 2 必須是藥智網(wǎng)雜質(zhì)對照品數(shù)據(jù)庫不包含的數(shù)據(jù)   [更多]
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毛蟲 2022-06-10 13:51 IP：連云港
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1、編寫文件或表格，匯總?cè)蜿P于β-煙酰胺單核苷酸臨床進展及具體內(nèi)容；2、參考文獻或臨床數(shù)據(jù)列明出處；3、外文文獻需用軟件簡單翻譯成中文。   [更多]
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whu***009 2022-08-26 16:37 IP：廣州
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研發(fā)分析總監(jiān)1， 工作內(nèi)容 ? 制定和優(yōu)化公司的工作流程和制度，并根據(jù)工作項目進度，監(jiān)督和督促工作落地并產(chǎn)生結(jié)果。? 基于公司研發(fā)的產(chǎn)品，提供專業(yè)的分析意見和指導，讓研發(fā)更加順利進行，并提高效率，同時對分析報告給與專業(yè)判斷結(jié)果；? 基于團隊的不同小組特性，制定統(tǒng)一的輸出標準，并打造一個具有規(guī)范化和工作次序的團隊； 關鍵要求 ? 碩士或以上學歷，8年以上仿制藥制劑分析工作經(jīng)驗，南藥，北藥，中大等學校為佳；? 具有研發(fā)全過程的分析工作經(jīng)驗，能夠?qū)Ψ轮扑幍闹苿┓治?，具有豐富的研發(fā)分析經(jīng)驗；? 具有團隊管理經(jīng)驗，能夠培育團隊，制定規(guī)范化的標準和制度流程；? 做事簡潔，嚴謹、務實和細心，說話很干凈，親和力，情商高；? 籍貫不限，男女不限；年齡：75-85年；?五險一金，以及五天8小時工作制，提供一房一廳等住宿，食堂；企業(yè)是做仿制藥制劑方向，主要從事高端腸外營養(yǎng)制劑及多品類化學藥品的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售；具注射劑全系列生產(chǎn)線，固體制劑生產(chǎn)線，微球，多肽等多個高端產(chǎn)品研發(fā)技術；需要分析經(jīng)驗豐富的管理人員；歡迎推薦和自薦   [更多]
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kin***957 2025-11-21 11:39 IP：重慶
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1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品批件。2、需提供完整批件信息,以附件形式提交 （以單個批件形式提交）3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵150元 4、投稿時請隱藏提交5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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