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gos***aly 2019-08-02 17:37 IP：未知
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奇諾不***123 2024-06-11 16:01 IP：珠海
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alx 06-15 11:45 IP：未知
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陳00***196 2018-11-01 14:24 IP：徐州
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求一份通過GMP審查的生物制品原液部分工藝驗證資料（產品和參數(shù)可以用XX代替），至少包括工藝驗證方案&報告。   [更多]
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h67***911 2025-07-08 14:25 IP：德陽
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suk***iy0 2022-10-25 14:26 IP：天津
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suk***iy0 2022-08-03 12:55 IP：天津
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bai***dgv 2021-08-19 14:48 IP：未知
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至少包含目錄、具體的文件（標準管理類、標準操作類、標準技術規(guī)程、記錄類文件等），要求一整套的模板，最好是生物藥的。 需要初創(chuàng)公司QA的整套文件，包含：1、SMP標準管理類； 2、SOP 3、STP標準技術規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告（工藝開發(fā)、小試、中試等）、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。   [更多]
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hai***314 2019-08-06 10:12 IP：泰州
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高價求購器械標準 YZB/國 0829-2013《預沖式?jīng)_管注射器》，內容要清晰，價格好商量。。。。   [更多]
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mah***912 2022-08-04 09:20 IP：杭州
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注冊標準或藥典標準草案   [更多]
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