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kat***n李靜 2022-01-10 14:40 IP：沈陽
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團隊多年研發(fā)成果期待與藥企等單位轉(zhuǎn)讓或者合作，包括新型藥物凝膠、創(chuàng)新安眠產(chǎn)品、寵物驅(qū)蟲產(chǎn)品等。有意者聯(lián)系。   [更多]
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CRM***ter 2020-04-26 10:40 IP：南京
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可以提供全方位的臨床開發(fā)服務，包括藥品器械注冊、臨床運營、生物樣品分析、數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析等，如有需求可以互相了解   [更多]
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sim***nHE 2021-05-19 09:07 IP：成都
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藥物研發(fā)質(zhì)量體系整套文件，最好是生物藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規(guī)程類文件（注冊、設備儀器、文件、數(shù)據(jù)記錄、物料、計算機化系統(tǒng)、項目、質(zhì)量、標準等）   [更多]
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ldd***921 2017-02-04 13:55 IP：上海
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請幫忙下載一份藥典標準，最好原料和制劑都有   [更多]
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燚熒瑩 2017-10-08 22:41 IP：重慶
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詳細要求： 需求名稱：琥珀酸去甲文拉法辛緩釋片處方及生產(chǎn)工藝 具體要求：需要琥珀酸去甲文拉法辛緩釋片處方（兩種規(guī)格：50mg、100mg）具體組成及詳細生產(chǎn)工藝步驟 要求時間：請在2017年10月20日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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qiy***iao 2022-04-10 13:28 IP：廣州
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1614基毒評估.docx文件中序號1~3的上雜質(zhì)，使用Case Ultra或Nexus Derek&Sarah基因毒性，要求PDF報告，盡量新版的軟件   [更多]
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liu***n69 2023-01-29 09:05 IP：無錫
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要求如下：為標準版產(chǎn)品備案資料，具體需求資料如下，缺一不可： 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風險分析報告 3、產(chǎn)品技術要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9、工藝流程圖 10、主要生產(chǎn)和檢測設備清單 11、產(chǎn)品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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crxdwa 2023-11-23 16:45 IP：晉城
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公司研發(fā)項目都是委外，所以無需整套，需要的主要是管理類文件，包括但不限于研發(fā)文件管理程序、審計管理程序、數(shù)據(jù)管理程序、報告審核管理程序、技術轉(zhuǎn)移管理程序、研發(fā)用物料管理程序、項目管理制度等等   [更多]
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siw***818 2022-01-13 12:08 IP：合肥
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求購多拉韋林拉米夫定替諾福韋片注冊標準，標準號為JX20201047   [更多]
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xia***ine 2021-05-24 16:13 IP：南京
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求購成熟CRO公司成套SOP 如題，誠心求購   [更多]
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