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liu***w3s 2023-07-11 10:15 IP：成都
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B證質量體系全套文件，能結合2023版GMP指南及國內外其他法規(guī)的要求?；巸r格可以溝通，可以先發(fā)我目錄   [更多]
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che***jin 2020-09-08 08:40 IP：北京
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包含目錄、文件正文、表格等 價格可商量   [更多]
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gui***ang 2022-09-06 14:45 IP：河池
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求購IQOQ驗證文件模板（島津液相或沃特斯液相等）   [更多]
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gui***ang 2019-06-30 23:43 IP：貴港
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硫酸氨基葡萄糖氯化鈉復鹽的合成路線 服務價格再議   [更多]
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hez***226 2020-09-08 11:04 IP：廈門
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一種藥物，其Smiles: NC1=NN=C(S1)SC2=NC=C([N+]([O-])=O)S2，化學式C5H3N5O2S3，其硝基官能團部分具有毒性，求其結構優(yōu)化方案，減少或消除其毒性，而不影響其藥物活性。 其結構圖見附件，下載最后一個附件，微信截圖即可！   [更多]
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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP：北京
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完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。   [更多]
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Mini、 2025-03-19 11:07 IP：未知
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需求生產工藝、雜質研究、質量標準等相關信息，具體可談   [更多]
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sun***hel 01-04 15:41 IP：上海
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求購適合申辦方的全套質量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；關鍵是包括臨床運營、醫(yī)學事務、數據管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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中鑫東泰生物 2016-04-11 10:00 IP：煙臺
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接受藥品生產企業(yè)放棄原料藥GMP改造，相應藥品品種進行技術轉讓。優(yōu)先考慮層析工藝生產的品種。 中鑫東泰生物求購原料藥生產技術，有意請聯系： 王總：18615958381   [更多]
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sun***ght 2019-03-26 09:06 IP：沈陽
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需求藥物研發(fā)中心質量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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