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求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件詳細(xì)要求：需求名稱：藥物警戒體系全套文件。包括SOP和SMP、記錄等具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》2021年版要求編制。要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?1年11月11日之前。交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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zho***uyu 2021-06-07 12:44 IP：杭州

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咨詢依達(dá)拉奉注射液穩(wěn)定性雜質(zhì)P1問題

咨詢依達(dá)拉奉注射液穩(wěn)定性雜質(zhì)問題。需求：正在做或者已經(jīng)通過一致性評(píng)價(jià)的依達(dá)拉奉注射液，與其雜質(zhì)p1相關(guān)的穩(wěn)定性研究數(shù)據(jù)以及結(jié)論、影響其p1增加的因素研究的數(shù)據(jù)以及結(jié)論。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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lsk***ctx 2022-08-03 10:16 IP：成都

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二類婦科凝膠加速試驗(yàn)方案和報(bào)告

二類婦科凝膠（非無菌）加速試驗(yàn)方案報(bào)告 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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yan***ian 2022-10-25 20:58 IP：上海

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求購滅活類生物制品ctd格式資料模板

關(guān)鍵參數(shù)可做刪除 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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hqplar 2019-11-06 14:25 IP：XX

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需要一份臨床質(zhì)量管理計(jì)劃模板

制定臨床質(zhì)量管理計(jì)劃，并說明理由。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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發(fā)布需求,坐等藥智客上門

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