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昊天1993 2023-12-01 16:56 IP：臨沂

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求購最新的符合CDE要求的輔料登記備案資料模板

需要一個最新的完整的符合CDE要求的輔料登記備案資料，可以隱去相關(guān)的產(chǎn)品名稱。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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yan***ang 2020-07-21 10:01 IP：北京

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求一份ASTMF3287-17的中文翻譯版

求一份ASTM F3287-17的中文翻譯版 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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189***mxy 2023-08-11 14:23 IP：長春

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臨床試驗藥物警戒相關(guān)SOP和記錄

符合2020版GCP及藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范要求 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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lyn***haw 2020-02-25 09:49 IP：成都

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我公司需求利培酮口服溶液口信息

利培酮口服液口信息 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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Yeq***an1 2023-12-05 15:15 IP：南京

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求購質(zhì)量信息

求購醋酸甲地孕酮片進口標準【標準來源】進口藥復(fù)核標準匯編 [更多]

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靜默若***091 2020-05-04 19:12 IP：石家莊

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求購OxytetracyclineHydrochlorideUSP36完整DMF一份

求購Oxytetracycline Hydrochloride 原料（制劑用）DMF一份， USP 36 質(zhì)量標準，需包含完整的工藝流程圖以及工藝描述 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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271***uan 2021-01-04 09:24 IP：貴陽

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藥物警戒體系所有記錄

按照我提供的記錄目錄提供所有空白記錄 [更多]

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wwyyww 2022-07-15 10:01 IP：金華

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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件

藥物研發(fā)（藥學(xué)部分）公司，藥物研究（藥學(xué)部分）所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系（藥學(xué)研究實驗室部分），需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的對應(yīng)的全套文件（藥學(xué)研究的實驗室部分的全套研發(fā)質(zhì)量管理體系文件） [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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mixian 2014-07-02 16:49 IP：重慶

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技術(shù)需求:雷貝拉唑鈉成鹽與精制工藝

詳細說明:所得產(chǎn)品水分不能超過2.5%，成鹽或精制溶劑最好用三類溶劑。成熟工藝，驗證付款 [更多]

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勇哥1***789 2020-02-26 00:05 IP：天津

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求電子書：GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide，2017版

求電子書：Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide，2017版 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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